親子鑒定需要頭發(fā)還是血液檢查(偷偷做親子鑒定怎么做)

7月12日，重慶朱小娟家人終于收到河南省高級人民法院（簡稱“省高院”）的道歉和經(jīng)濟賠償。不久前，她被告知，她養(yǎng)育了22年的兒子不是她的親生孩子。

這個兒子曾經(jīng)“失而復(fù)得”。26年前，朱小娟的兒子被保姆拐賣，全家陷入失去孩子的痛苦之中。沒想到，四年后，省高院受蘭考縣公安局委托進行法醫(yī)檢驗，認定被拐兒童與朱小娟有親生親子關(guān)系。朱小娟接回了兒子。

如今，一項新的親子鑒定再次打破了這個家庭的平靜：朱小娟的親生兒子另有其人。被相隔22年兩次親子鑒定拖入泥潭的朱小娟一家欲向省高院尋求一個說法。

有法醫(yī)專家指出，除非存在欺詐行為，否則不會出現(xiàn)錯誤。朱小娟得到的解釋是“20多年前技術(shù)還不成熟”。難道真的是DNA親子鑒定技術(shù)惹的禍嗎？

22年過去了，識別原理沒有改變

據(jù)報道，本案專家指出，DNA親子鑒定技術(shù)在1995年在我國就已經(jīng)成熟，它利用基于遺傳學(xué)原理的現(xiàn)代生物技術(shù)，提取并檢測被鑒定人的特定DNA片段，并對親子鑒定進行相應(yīng)的分析。結(jié)果。計算分析得出鑒定結(jié)論。

對此，北京朝陽醫(yī)院親子鑒定中心負責(zé)人賈興元表示：“親子鑒定的檢測原理這些年都沒有變，一直是測基因多態(tài)性。”親子鑒定需要抽取父母和孩子的血液、頭發(fā)、口腔脫落細胞等。提取組織中的DNA并進行測序。這個原則一直都是一樣的。然而，1995年左右的親子鑒定可能沒有好的試劑盒和測序儀。當(dāng)時儀器不穩(wěn)定，結(jié)果需要長期驗證。

“只是親子鑒定測量的位點數(shù)量發(fā)生了變化。20多年前，可以測量十幾個位點。隨著測序技術(shù)的穩(wěn)步提高，現(xiàn)在一般測量20到40多個位點。站點越多，準確度越高。高。”賈興源說，“不過，只要親子樣本中有3個以上基因座不同，就100%排除親子關(guān)系的可能性。如果基因座是多態(tài)性的，則親子關(guān)系的可能性就大了。”相同達到99.999%以上，我們就說支持或者不排除，誰的親生父親和母親是誰？

古代有一種“血液鑒定”的方法，將兒童的血液和成人的血液放在一起。如果能融合在一起，就是父母的親生孩子，否則就不是親生孩子。這種認親方式在如今的影視作品中也很常見。

這種辨認親緣的方法，遭到了從事基因檢測產(chǎn)品研發(fā)的趙君毅的直言不諱：“我國宋代法醫(yī)著作中已有滴血辨親的方法。在ABO血型中，系統(tǒng)中，我們只有四種血型，A型、B型、O型、AB型，如果有13億人，那么每種血型就有幾億人，所以用這個根本不現(xiàn)實做親子鑒定的方法。有親子關(guān)系的人的血液不一定能夠融合。非親子關(guān)系的人的血液也有可能融合。即使結(jié)合多個血型系統(tǒng)來驗證親子關(guān)系——子女關(guān)系，準確率極低。”

誤判可能是由于基因突變等原因造成的。

對此案，有法醫(yī)專家指出，鑒于DNA親子鑒定技術(shù)早已成熟，“除非存在造假，否則不可能確立親子關(guān)系”。朱小娟得到的解釋是“20多年前技術(shù)還不成熟”。

對此，趙俊毅告訴科技日報記者：“專家認為，正規(guī)的鑒定機構(gòu)絕對不會出錯。如果出現(xiàn)錯誤，原因往往是樣本送錯了，或者樣本因質(zhì)量不合格而被污染。”郵寄過程中的保護，會導(dǎo)致識別結(jié)果出現(xiàn)偏差。”

“但現(xiàn)實是，如果我們上網(wǎng)一查，就會看到世上有很多因親子鑒定錯誤而導(dǎo)致的悲歡離合。錯誤隨時都有可能發(fā)生，比如基因突變，就會影響親子鑒定的判斷。”但更重要的是，很多時候，親生孩子被判定為非親生孩子。”趙俊毅說。

“1995年檢測到的基因位點，可能并不是最優(yōu)的基因位點，比如有些基因位點在人群中區(qū)分度不高，大家都相似，所以更容易出現(xiàn)錯誤。如果真的是成熟的技術(shù)，應(yīng)該不存在這種問題，也有可能是當(dāng)時使用的儀器和試劑不穩(wěn)定，最終導(dǎo)致DNA圖像分辨率低，有1~2個堿基差異等，所以測定結(jié)果可能是錯誤的。”趙君毅說道。

多次測試提高準確性

趙俊毅詳細介紹了DNA親子鑒定的原理：一個人有23對（46條）染色體。同一對染色體同一位置上的一對基因稱為等位基因，一個來自父親，一個來自母親。如果檢測到某個DNA位點的等位基因，一個應(yīng)該與母親相同，另一個應(yīng)該與父親相同，否則就會產(chǎn)生懷疑。在此階段，一個特殊的DNA基因座，即——STR（短串聯(lián)重復(fù)序列）基因座，通常用于親子鑒定。例如，在某種情況下，孩子是FGA-22/25，這意味著來自父母的兩條染色體分別有22和25個重復(fù)片段。如果母親是FGA-22/23，則通過比對可以確定親生父親的基因至少有一個等位基因是FGA-25。但人群中，含有FGA-25等位基因的男性較多，STR基因座有一定幾率發(fā)生突變。檢測機構(gòu)會使用多個基因座進行檢測，這將大大降低出錯的概率。

美國的司法親子鑒定一般使用20個基因位點，而英國則使用17個。我國的三胞胎基因檢測（父親、母親、孩子）一般采用16個STR位點。如果發(fā)現(xiàn)1個矛盾位點，則數(shù)量增加至19個；如果發(fā)現(xiàn)兩個相互矛盾的基因座，則數(shù)量將增加至28個。如果發(fā)現(xiàn)3個矛盾基因座，則數(shù)量將增加至35個或更多；如果出現(xiàn)4個矛盾位點，則直接得出“非生物關(guān)系”的結(jié)論。

趙俊毅表示，DNA親子鑒定否認親子關(guān)系的準確率幾乎是100%，確認親子關(guān)系的準確率可以達到99.99%。

技術(shù)進步催生了多種測序方法

趙俊毅介紹，現(xiàn)在DNA親子鑒定的方法更多、準確度更高。

第一個是STR，這是1995年首次親子鑒定時最有可能使用的檢測技術(shù)。雖然技術(shù)原理沒有改變，但幾十年來，隨著技術(shù)的發(fā)展和檢測成本的降低，親子鑒定可以檢測的STR數(shù)量越來越多，深度更大，結(jié)果的準確性也越來越高。更高。

SNP親子鑒定已經(jīng)成熟。SNP是單核苷酸多態(tài)性。它是目前的遺傳標記之一。還是基于這樣一個事實：孩子的基因一半來自父親，一半來自母親。一塊芯片上可檢測約700,000個位點。通過大量的網(wǎng)站比對和親子鑒定。

“還可以采用全基因組測序，通過對人體30億個堿基對的全基因組進行測序，然后與父母的全基因組進行比對，這種方法鑒定結(jié)果最準確，但價格昂貴并且需要太長時間。”趙君毅說道。

即便是現(xiàn)在的親子鑒定技術(shù)也需要結(jié)合其他輔助方法來排除。例如，如果同卵雙胞胎具有完全相同的基因，STR測試無法確定。賈興源說：“人類有數(shù)十億，即使不是同卵雙胞胎，也可能有完全相同的基因，測量的部位也相同，這種情況也曾發(fā)生過。”